Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
quadramet
cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - terapeutické radiofarmaky - quadramet je indikován pro zmírnění bolesti kostí u pacientů s více bolestivé osteoblastické kostní metastázy, které zabírají technecium [99mtc]-označeny mezi bisfosfonáty na kostní scan. přítomnost osteoblastických metastáz, které se techneciem [99mtc]-značené bifosfonáty, by měla být potvrzena před zahájením léčby.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
ytracis
cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionuklidové zobrazování - diagnostické radiofarmaka - k použití pouze pro radioaktivní značení dopravce molekul, které byly speciálně vyvinuty a povoleny pro radioaktivní značení tímto radionuklidem. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
zebinix
bial - portela & ca, s.a. - eslikarbazepin acetátu - epilepsie - antiepileptika, - zebinix je indikován jako přídatná léčba u dospělých, dospívajících a dětí ve věku nad 6 let, s parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace.
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
ronaxan 500 mg/g prášek pro perorální roztok
dopharma research, b.v. - doxycyklin - prášek pro perorální roztok - tetracykliny - telata, prasata, kur domácí
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
delstrigo
merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudin, tenofovir-disoproxyl-fumarát - hiv infekce - antivirotika pro léčbu infekcí hiv, kombinace - delstrigo je indikován k léčbě dospělých infikovaných hiv-1 bez minulosti nebo současnosti důkazy rezistence vůči nnrti třídy, lamivudin, nebo tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
fosfovet forte 100 mg/ml injekční roztok
pharmagal s.r.o. - jiné minerální produkty, kombinace - injekční roztok - jiné minerální produkty - prasata, skot
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
vetemex 10 mg/ml injekční roztok
cp-pharma handelsgesellschaft, mbh - maropitant - injekční roztok - ostatní antiemetika - psi, kočky
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
ervebo
merck sharp & dohme b.v. - rekombinantní vezikulární stomatitis virus (kmen indiana) s odstranění obálky glykoprotein, nahrazuje zaire ebolavirus (kmen kikwit 1995) povrchový glykoprotein - hemoragická horečka, horečka ebola - vakcíny - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. použití ervebo by měla být v souladu s oficiálními doporučeními.
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
calmafusion 380+60+50 mg/ml infuzní roztok
interchemie werken de adelaar eesti as - vápník, kombinace s vitaminem d a / nebo jinými léky - infuzní roztok - vÁpnÍk - skot, ovce, prasata
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
doxinyl 500 mg/g prášek pro podání v pitné vodě
livisto int'l, s.l. - doxycyklin - prášek pro podání v pitné vodě - tetracykliny - prasata, kur domácí, krůty